Problemas de Química analítica resueltos 2
Problemas resueltos de
Química analítica. PQA 2.50.
2.50. Para analizar una muestra de
aspirina se pesa 0.3470 g de componentes triturados y se tratan con
50.0 ml de sosa 0.1155 M, calentando a ebullición durante 10
minutos. A continuación el exceso de sosa se valora con 11.5 ml HCl
de una solución 0.2100 M
¿Cuál es la riqueza de la muestra en á. acetilsalicílico
(En adelante usar H2Ac)?
Reacción: CH3COO-C6H4-COOH + 2 OH-
--> HO-C6H4-COO- + CH3-COO-
De la reacción se deduce
que:
(mmol OH-tot) = 2 * mmol H2Ac/Pm H2Ac + Vclo *
Mclo
50.0 * 0.1155 = 2 * mg H2Ac/180 + 11.5 *
0.2100
mg H2Ac = 303 mg
% H2Ac = 0.303 * 100/0.347 =
87.3 %
Problemas resueltos de
Química analítica. PQA
2.49.
2.49. Una muestra de 7.000 g de vinagre se
diluye con agua hasta 50.0 ml. A continuación se trata con 13.5 ml
de NaOH 0.505 M y se valora por retroceso con HCl 0.605 M,
necesitándose 25 ml para alcanzar el punto final de la fenolftleína.
a) Cual es la acidez del vinagre expresada como porcentaje de á.
acético? b) Suponiendo que éste es el único ácido presente en la
muestra ¿ Cuál sería el pH de la disolución en el punto de
equivalencia de la valoración?
(Usar Ac como abreviatura del radical CH3-COO-)
a) Reacciones:
HAc
+ OH- --> Ac- + H2O H+ + (OH-exceso) -->H2O
Por
tanto:
(mmol OHtot) = mmolHAC + (mmol OH-exceso) mmol H+ =
(mmol OH-exceso) Vsosa * Msosa = mg HAc/Pm HAc + Vclo *
Mclo 13.5 * 0.505 = mg HAc/60 + 2.5 * 0.605 mg HAc = 318
mg
% HAc = 0.318 * 100/7.0000 = 4.5 %
b) En el punto
de equivalencia se habrá valorado todo el exceso de OH- quedando en
la disolución el anión Ac-. Para alcanzar dicho punto se le añaden a
los 50 ml iniciales un volumen de V2 = 13.5 + 2.5 = 16 ml. La
disolución contendrá:
mmol Ac- =318/60 = 5.3 mmol ó 5.3/66 =
0.080 M y su pH será:
[OH-] =raiz(0.080 * 10^-9.2) =
7.1 * 10 ^-6 M y de aquí:
pH = 8.9
Problemas resueltos de
Química analítica. PQA 2.48.
2.48. Una muestra de oleum (ácido sulfúrico
fumante), que consiste en una disolución de SO3 en ácido sulfúrico,
gastó 27.5 ml de NaOH 0.2500 en su valoración. Si la masa de la
muestra analizada era de 0.3140 g, calcular a) la riqueza en SO3 y
en H2SO4 de la muestra y b) el volumen de NaOH que se gastaría en
valorar 0.5000 g de un ácido sulfúrico fumante que contiene un 10%
de SO3.
a) El trióxido de azufre
se transforma en á. sulfúrico en presencia de agua, y se valora
junto con el ácido que contiene inicialmente la muestra:
SO3
+ H2O --> H2SO4
Reacción de valoración:
H2SO4 +
2OH- --> SO4(2-) + 2H2O
Para calcular la cantidad de ácido
sulfúrico valorada:
mmol NaOH = 2 mmol H2SO4
27.5 *
0.2500/2 = 3.4 mmol H2SO4
3.4 * 98 = 333 mg H2SO4
%
H2SO4 = 333 * 100/314 = 106 %
El 6% corresponde al ácido
formado a partir del SO3 y agua.
Como SO3
<>H2SO4
mg H2SO4(muestra) + mg SO3 = 314
mg
mgH2SO4(SO3) = mg SO3 * Pm H2SO4/Pm SO3
mg
H2SO4(muestra) + mgH2SO4(SO3) = 333 mg
333 mg = 314 - mg SO3
+ mg SO3 * 98/80
mg SO3 = 84.4 mg
% SO3 = 26.9
%
mg H2SO4(muestra) = 314 -84.4 = 230 mg
%
H2SO4(muestra) = 73.2 %
b) El porcentaje de SO3 calculado
corresponde a:
0.10 * 0.5000 mg SO3
proporcionando un
á. sulfúrico de:
mg H2SO4(SO3) = 50.0 * 98/80 = 61.3 mg
H2SO4 valorado es: 500 - 50.0 + 61.3 = 551 mg H2SO4 luego
* 0.2500 = 2 * 551/98 de donde V = 45.0 mnl
NaOH
Problemas resueltos de
Química analítica. PQA 2.47.
2.47. Se disuelve una muestra impura de 0.6580 g
de tartrato ácido de potasio de fórmula empírica KHC4H4O6 y Pm
188.1, en 45.0 ml de una disolución de sosa 0.0987 M, cuyo exceso
consume 6.4 ml de á. sulfúrico 0.1100 M en su valoración por
retroceso. Calcular: a) la pureza de la muestra expresada como
porcentaje de sal y b) el porcentaje de potasio en dicha muestra.
a) Disociación de la
sal:
KHC4H4O6 --> K+ + HC4H4O6-
Reacción con la
base:
HC4H4O6- + OH- --> C4H4O6(2-)
Valoración por
retroceso:
H2SO4 + 2OH --> SO4(2-) + 2H2O
mmol OH-
= mmol HC4H4O6- + 2 mmol H2SO4
45.0 * 00987 = mg KHC4H4O6/Pm
+ 2 * ( 6.4 * 0.1100)
mg KHC4H4O6 = 570 mg
% KHC4H4O6
= 0.570 * 100/0.650 = 86.6 %
El porcentaje de potasio (Pat =
39.1) será:
(570 * 39.1 * 100)/(188.1 * 658) = 18.0
%
Problemas resueltos de
Química analítica. PQA 2.46.
2.46. Se transformó el azufre de
una muestra de 0.2500 g de mineral en trióxido de azufre, el cual
fue absorbido sobre 40.0 ml de una disolución de NaOH 0.1250 M. El
exceso de sosa consumió para su valoración 22.0 ml de una disolución
de á. clorhídrico equivalente a otra de 0.0096 g/ml de Na2CO3.
Calcular el porcentaje de azufre en la muestra.
mmol OH- = 2 * mg S/Pat S + mmol H+
40.0 * 0.1250 = 2
* mg S/32 + 22.0 * MClH
mmol HCl = V * MClH = 2 * mg
Na2CO3/Pm Na2CO3 = 2 * 9.6/106 = 0.181 mmol HCl/ml
mg S =
16.3 mg
%S = 6.5 %
Problemas resueltos de
Química analítica. PQA 2.45.
2.45. Para determinar el contenido en azufre de
una muestra orgánica se aplicó el siguiente procedimiento: 0.7500 g
de muestra se sometieron a combustión en corriente de oxígeno,
formándose dióxido de azufre y algo de trióxido. Estos gases se
recogieron sobre una disolución diluída de peróxido de hidrógeno,
transformándose en H2SO4. Si en la valoración de este ácido se
consumieron 5.3 ml de una disolución de NaOH 0.0365 M, calcular el
porcentaje de azufre en la muestra.
Reacciones del
procedimiento:
S + O2 --> SO2 (SO3) SO2 (SO3) + H2O2
--> H2SO4
Reacciones de valoración:
H2SO4 + 2OH-
--> SO4(2-) + 2 H2O
Reacción estequiométrica:
S
<> SO2 <> SO3 <> H2SO4
mmol OH- = 2 * mg
S/Pat S 5.3 * 0.0365 = 2 * mg S/32 mg S = 3.1 mg
% S =
0.0031 * 100/0.7500 = 0.41%
Problemas resueltos de
Química analítica. PQA 2.44.
2.44. Para determinar la pureza de un material
constituído por óxido de calcio e impurezas inertes, se procedió a
la disolución de 0.3250 g de muestra en 100 ml de á.clorhídrico (en
exceso), determinándose dicho exceso por valoración con una
disolución de NaOH 0.275 M, de la que se gastaron 12.5 ml. Si las
concentraciones del ácido y de la base son tales que 2.0 ml de HCl
<> 1.0 ml NaOH, calcular el porcentaje de CaO y Ca en la
muestra.
La Reacción del ácido
sobre el óxido de calcio es
CaO + 2 H+ --> Ca2+ +
H2O mmol HCl = 2* mmol CaO + mmol OH-
100 * MClH = 2 * mg
CaO/56.1 + 12.5 * 0.275 2 * MClH = 1 * 0.275 MCLH = 0.1375
mol/l mg CaO = 289 mg
% CaO = 88.9 %
mg Ca = 289 *
40.1/56.1 = 207 mg
% Ca = 63.7
Problemas resueltos de
Química analítica. PQA 2.43.
2.43. Se sabe que una muestra contiene
exclusivamente óxidos de calcio y magnesio. Para proceder a su
análisis se pesaron 0.2000 g, se disolvieron en 50.0 ml de á.
clorhídrico 0.2500 M, y el exceso de ácido se valoró con 40.5 ml de
NaOH. Si en la normalización de 25.0 ml de la disolución base se
consumieron 13.5 ml de á. ftálico 0.1002 M, calcular los porcentajes
de CaO y MgO en la muestra.
La reacción de valoración
ajustada y la relación estequiométrica es:
H2Ph + 2 OH-
--> Ph2- + 2 H2O
2 * mol H2Ph = mmol OH-
2 * 13.5 *
0.1002 = 25.0 * M
M = 0.1082 mol/l
La reacción de
disolución de ambos óxidos en el ácido transcurre según:
MO +
2H+ --> M2+ + H2O MO <> 2 H+ <> 2OH-
mmol
H+ = 2* mmol CaO + 2 * mmol MgO + mmol OH-
Se cumple que
mg CaO + mg MgO = 200 mg muestra y sustituyendo datos, masas y
pesos moleculares y despejando:
50.0 * 0.2500 = 2 * mg
CaO/56.1 + 2 * mg MgO/40.3 + 40.5 * 0.1082
mg MgO = 131 mg y
mg CaO = 69 mg
Problemas resueltos de
Química analítica. PQA 2.42.
2.42. Se determina el N de una
muestra de leche en polvo que pesa 3.000 g mediante el método de
Kjeldahl. Para ello se hace destilar el amoniaco sobre 50.0 ml de
una disolución de á. clorhídrico 0.1210 M, valorándose el exceso de
ácido con otra disolución de NaOH 0.1540 M, de la que se gastaron
32.2 ml
Calcular a) Porcentaje de Nitrógeno en la
muestra. b) Si el factor de conversión de Nitrógeno en proteína
es 6.38, ¿qué cantidad de proteínas contiene la masa de muestra
analizada?.
a) Las transformaciones que tienen lugar son como las de
2.41, con la única diferencia de que se recoge el amoníaco destilado
en ácido fuerte en exceso para valorar éste con sosa.
En la
valoración por retroceso del exceso de ácido con sosa,
tenemos:
mmol HCl = mmol NH3 + mmol NaOH
50.0 * 0.1210
= mg N/14 + 32.2 * 0.1540
mg N = 15.3 mg
% N = 0.0153
* 100/3.0000
b) % Proteínas en la
leche
0.51 * 6.38 = 3.25%
En la muestra de 3.0000 g
habrá pues:
g protTot = 0.0975 g
Problemas resueltos de
Química analítica. PQA 2.41.
2.41. Un cereal contiene el 2.8% de proteínas.
Calcular el peso máximo del mismo que debe tomarse para que, una vez
tratado por el método de Kjeldahl, y recogido el amoníaco formado
sobre á. bórico, se gasten no más de 50.0 ml de á. clorhídrico
0.0320 M en la valoración. (Dato: factor N en proteína =
5.70).
Las reacciones que tienen
lugar son:
a) Digestión: Nprot -- H+ --> NH4+
b)
Destilación: NH4+ -- OH- --> NH3
NH3 + HBO2 --> NH4+ +
BO2-
c) Valoración: H2 + BO2- --> HBO2
Y las
relaciones estequiométricas:
H+ <> BO2- <> NH3
<> N
por lo que deducimos:
mmol HCl = mg N/Pat
N
Como sólo pueden ser consumidos un máximo de 50.0 ml de
HCl, que suponen en mmoles 50.0 * 0.0320 = 1.60 mmoles HCl
equivalentes 1.60 * 14 = 22.4 mg N ó
22.4 * 5.70 =
128 mg de Proteína
Por tanto la masa de muestra necesaria
será como máximo de
m = 0.128/0.028 = 4.571
g
Problemas resueltos de
Química analítica. PQA 2.39.
2.39. Se sabe que cierta disolución
contiene una combinación de dos de las siguientes sustancias: HCl,
H3PO4, NaH2PO4 y Na2HPO4. La valoración de una alícuota con NaOH
0.450 M usando fenolftleína requiere 28.0 ml y otra con naranja de
metilo, para el mismo volumen de muestra, requiere 16.4 ml de NaOH.
¿Cuántos mg de qué componentes están presentes en la alícuota
valorada?
Las mezclas binarias posibles son:
a)
HCl + H3PO4
b) H3PO4 + NaH2PO4
c) NaNH2PO4 +
Na2HPO4
De éstas queda descartada la c) ya que al valorar con
sosa sólo podría usarse la fenolftaleína, pues el naranja ya estaría
virado.
Calculamos el gasto de sosa en la 1ª alícuota para
mezcla b)
V sosa = 2 * V1 + V2
Gasto V1 para las
reacciones
H3PO4 + OH- --> H2PO4- + H2O y
H2PO4-
--> HPO4(2-) + H2O
y V2 para (H2PO4-ini) + OH- -->
HPO4(2-) + H2O
Calculamos el gasto de sosa en la 2ª
alícuota
Vsosa = V1
Reacción:
H3PO4 + OH-
--> H2PO4- + H2O
Como V1 = 16.4 ml, el volumen consumido
hasta viraje de la fenolftleína debería ser mayor que 28.0 ml. Por
tanto, no puede tratarse de esta mezcla b).
En el caso de la
mezcla a) Para la 1ª alícuota el gasto de sosa sería Vsosa = V1 + 2
* V2
Para las reacciones
V1 en H+ + OH- -->
H2O
V2 para H3PO4 + OH- --> H2PO4- + H2O
y V2 para
H2PO4- + OH- --> HPO4(2-) + H2O
Para la 2ª alícuota el
gasto de sosa sería Vsosa = V1 + V2
Para las
reacciones
V1 en H+ + OH- --> H2O
V2 para H3PO4 +
OH- --> H2PO4- + H2O
Esta mezcla se ajusta a los datos del
problema, ya que se tendría:
V1 + 2 * V2 = 28.0 ml y V1 + V2
= 16.4 ml
De dónde deducimos V1 = 4.8 ml y V2 = 11.6
ml
Para calcular las concentraciones se plantea en la 2ª
valoración:
mmol NaOH = mmol HCl + mmol H3PO4
(V1 +
V2) * Msosa = mg HCl/Pm HCl + mg H3PO4/Pm H3PO4
16.4 * 0.450
= mg HCl/36.5 + mg H3PO4/98
Además V2 * Msosa = mg H3PO4/Pm
H3PO4
11.6 * 0.450 = mg H3PO4/98
De dónde deducimos mg
H3PO4 = 512 mg y mg HCl = 79 mg
Problemas resueltos de
Química analítica. PQA 2.38.
2.38. Se analiza una muestra que
contiene carbonato y bicarbonato sódicos e impurezas inertes. Para
ello se pesan 0.4817 g, se disuelven en agua y se valora con HCl
0.1176 M, consumiéndose 12.3 ml hasta viraje de la fenolftaleína.
Otra muestra idéntica se disuelve en exceso de HCl, se
calienta, y se elimina el CO2 por burbujeo sobre 25.0 ml de NaOH
0.1863 M. La disolución resultante se valora con HCl 0.1176 M,
consumiéndose 14.6 ml hasta el viraje de la fenolftaleína. Calcular
los porcentajes de las dos sales en la muestra.
En la
primera valoración:
CO3(2-) + H+ -->HCO3- mmol H+ =
mmol CO3(2-) = mg Na2CO3/Pm Na2CO3
12.3 * 0.1176 = mg
Na2CO3/106
mg Na2CO3 = 153 mg
% Na2CO3 = 153 *
100/481.7 = 31.8%
Las reacciones de transformación a CO2
son:
CO3(2-) + 2H+ --> CO2 + H2O HCO3- + H+ -->CO2 +
H2O
A partir del carbonato sódico se forman:
153/106 =
1.44 mmol CO2
Y el total de CO2 será:
mmol CO2 = 1.44
+ mg NHCO3/84
Al reaccionar con NaOH:
CO2 + 2OH-
--> CO3 + H2O
(mmol OH-tot) = 2 * mmol CO2 + (mmol OH
exceso)
Al valorar con HCl se neutraliza el exceso de sosa y
el carbonato formado:
mmol H+ = mmol OH exceso + mmol
CO3(2-)
y teniendo en cuenta que mmol CO3(2-) =mmol
CO2
mmol H+ = (mmol OH-tot) - mmol CO2 = (mmol OH-tot) - 1.44
- mg NaHCO3/84
mg NaHCO3 = 126 mg
% NaHCO3 = 1216 *
100/481.7 = 26.2%
Problemas resueltos de
Química analítica. PQA 2.37.
2.37. Una muestra de 1.000 g, que se sospecha
que contenga NaOH, Na2CO3 y/o NaHCO3 aislados o mezclados, se
disuelve y se valora con HCl 0.500 M. Con fenolftaleína como
indicador (pKi = 9.4) la disolución se vuelve incolora después de la
adición de 32.0 ml de ácido. Luego se añade naranja de metilo (pKi =
3.4) y se requieren 7.5 ml más de valorante hasta el punto final del
indicador. ¿Cuál es la composición de la mezcla?
Si la mezcla contuviera
sólo sosa o sólo carbonato, se gastaría el mismo volumen de
valorante hasta el viraje con cualquiera de los indicadores. Para el
bicarbonato sólo se requiriría de un indicador. Para una mezcla de
carbonato-bicarbonato se requiriría mayor volumen de ácido para
alcanzar el viraje del naranja de metilo. Por tanto, la única
posibilidad es que se trate de una mezcla de NaOH-Na2CO3.
En
la primera parte de la valoración:
OH+ + H+ -->H2O y
CO3(2-) + H+ --> HCO3-
Por tnto:
mmol H+ = mmol OH-
+ mmol CO3(2-)
V * M = mg NaOH/Pm NaOH + mg Na2CO3/Pm
Na2CO3
32.0 * 0.500 = mg NaOH/40 + mg Na2CO3/106
En la
segunda prte de la valoración:
H+ +HCO3- -->
H2CO3
mmol H+ = mmol HCO3 = mmol CO3(2-)
V * M = mg
Na2CO3/Pm Na2CO3
7.5 * 0.500 = mg Na2CO3/106
mg Na2CO3
= 398 mg
% Na2CO3 = 0.398 * 100/1.000 =
39.8%
Sustituyendo:
mg mg NaOH = 492 mg
% NaOH
= 0.490 * 100/1.000 = 49.0%
Problemas resueltos de
Química analítica. PQA 2.25.
2.25. Se valoran 50.0 ml de NH3 0.125 M con HCl
0.100 M. Calcular el pH en los puntos de la curva de valoración que
corresponden a la adición de 0; 25.0; 50.0; 62.5; 75.0; y 90.0
ml.
La disolución a valorar
contiene 50.0 ml * 0.125 M = 6.25 mmol de NH3
La reacción de
valoración es:
NH3 + H+ --> NH4+
Inicialmente, para
V = 0.0 ml, el pH de la disolución viene dado por la hidrólisis
básica del amoníaco, con pKb = 14-9.2 = 4.8
[OH] =
raiz(0.125 * 10^-4.8) = 1.4 * 10^-3 M y por tanto pH =
11.1
Para V = 25. ml
moles HCl añadido = 25.0 * 0.100
= 2.50 mmol, equivalente al NH4+ formado. Volumen final: f = 50 + 25
= 75 ml. NH3 sin valorar = 6.25 - 2.50 = 3.75 mmol. La disolución
contiene una mezcla reguladora NH4+/NH3 cuyo pH vendrá dado
por:
pH = 9.2 + log(3.75/75)/(2.50/75) = 9.4
Para V =
50 ml
HCl añadidos = 5.00 mmol equivalentes a los mmoles de
NH4+ formados
NH3 sin valorar: 6.25 - 5.00 = 1.25 mmol en un volumen vf = 50 + 50 = 100 ml. Por tanto:
pH = 9.2 +
log(1.25/100)/(5.00/100) = 8.6
Para V = 62.5 ml
HCl
añadidos = 6.25 mmoles y se ha neutralizado todo el NH3, formándose
una cantidad equivalente de NH4+ en un volumen Vf = 50 + 62.5 =
112.5 ml. Estamos pues en el punto de equivalencia, en el que el pH
viene dado por la disociación ácida del NH4+ a un concentración
Ci = 6.25/112.5 = 0.056 M
[H+] = raiz(10^9.2 * 0.056) =
5.9 * 10^-6 M y por tanto pH = 5.2
Para V = 75.0
ml
HCl añadidos = 7.50 mmoles, formándose 6.25 mmol de NH4+ y
quedando un exceso de 7.50 - 6.25 = 1.25 mmol de H+ en un volumen Vf
= 75 + 50 = 125.0 ml. El pH viene dado por la concentración de
protones en exceso:
[H+] = 1.25/125 = 0.01 M y por tanto pH =
2.0
Para V = 90.0 ml
HCl añadidos = 9.00 mmoles,
formándose un exceso de H+ de 9.00 - 6.25 = 2.75 mmol en un volumen
Vf = 90 + 50 = 140.0 ml.
[H+] = -log (2.75/140) =
1.7
Problemas resueltos de
Química analítica. PQA 2.20.
2.20. Se disuelven 520.0 mg de arseniato sódico
en agua y la disolución se lleva a pH 7.0. Calcular qué volumen de
sosa 1M será necesario añadir para preparar, a partir de la
anterior, 250 ml de una disolución de pH
11.5.
Teniendo en cuenta las
constantes de disociación del ácido arsénico pK1 = 2.2; pK2 = 7.0;
pK3 = 11.5, se deduce que la disolución inicial a pH 7.0, contiene
una mezcla equimolar de las especies H2AsO4- y HsO4(2-). Para
alcanzar el pH final 11.5, deberá formarse una nueva mezcla
equimolar de las especies HAsO4(2-) y AsO4(3-), para lo que será
necesario añadir una cantidad de NaOH equivalente a la de las
especies neutralizadas.
Se calcula primero la cantidad de
arsenito sódico en mmoles, con el peso molecular de la sal Na3AsO4,
Pm = 207.9: 520.0/207.9 = 2.50 mmol Na3AsO4
A pH 7.0, la
disolución contendrá 1.25 mmol de H2AsO4- y 1.25 mmol de HAsO4(2-).
Para llegar a formar una disolución que contenga 1.25 mmol de
HAsO4(2-) y 1.25 mmol de AsO4(3-). será necesario neutralizar los
dos protones del H2AsO4-, según la reacción:
H2AsO4- + 2OH-
--> AsO4(3-) + 2H2O
por lo que:
mmol NaOH = 2 *
mmol H2AsO4- = 2 * 1.25 = 2.50 mmol
Como se dispone de una
disolución de NaOH 1M, habrá que añadir:
V = 2.50 mmol/(1
mmol/l) = 2.50 ml
Después de añadir este volumen, la
disolución se llevará a 250 ml, enrasando con
agua.
Problemas resueltos de
Química analítica. PQA 2.19.
2.19. a) ¿Qué peso de etilendiamina
(NH2CH2CH2NH2), se deberá añadir a 200 mmol de HCl para obtener un
litro de disolución reguladora de pH 10.5? b) ¿Cuantos moles de
ácido o de base admiten 100 ml de esta disolución para que su pH
varíe como máximo +/- 0.1 unidades?
a) Las constantes de
disociación ácida del sistema de la etilendiamina (a partir de ahora
En) son:
H2En2+ <--> HEn+ + H+ pK1 = 7.1 y HEn+
<--> En + H+ pK2 = 9.9
Por lo que a pH = 10.5 se tendrá
el regulador HEn+/En, cumpliéndose:
10.5 = 9.9 + log
[En]/[HEn+] de donde:
0.6 = log [En]/[HEn+] 10^0.6 =
[En]/[HEn+] [En]] = 4.0 * [HEn+]
Al añadir En a 200 mol de
HCl se producirá la reacción:
H+ + En -->
HEn+
Primero se neutralizarán los 200 mmol de HCl, formándose
200 mmol de HEn+. Si se sigue añadiendo En a la disolución, se
obtendrá la mezcla deseada. La relación de concentraciones calculada
anteriormente para las dos especies de la En puede expresarse como
moles, ya que el volumen de la disolución final es el mismo.
Entonces se cumplirá:
mmol En = 4 * mmol HEn+ mmol En = 4
* 200 = 800 mmol En tot = 200 + 800 = 1000
Será preciso
añadir pues 1 mol de En, diluyendo posteriormente a un litro de
disolución. Ya que el peso molecular es 60.0, la masa de En es de
60.0 g.
b) Al añadir mínimas cantidades de una base se
producirá un ligero aumento del pH. Para amortiguarla +/- 0.1
unidades de pH, la disolución final deberá mantenerse en pH = 10.6,
cumpliéndose:
pH = 10.6 = 9.9 + log [En]/[HEn+] 0.7 = log
[En]/[HEn+] 10^7 = [En]/[HEn+] [En] 5.0 * [HEn+]
La
concentración total de En es Ctotal = [HEn+] + [En] = 1M
Resolviendo el sistema obtenemos:
[HEn+] = 0.17 M [En]
= 0.83
Respecto de la disolución inicial, ésta contiene 0.03
moles más de especie disociada y formados a expensas de la base
añadida, por tanto la cantidad de base que admite dicha disolución
será de 30 mmol/litro, es decir 3.0 mmol /100 ml.
Al añadir
una mínima cantidad de ácido esta disolución se producirá una ligera
disminución del pH. Para que sea como máximo de -0.1 unidad, la
disolución deberá llegar a pH = 10.4, cumpliéndose:
pH =
10.4 = 9.9 + log [En]/[HEn+] 0.5 = log [En]/[HEn+]
10^5 =
[En]/[HEn+] [En] = 3.2 * [HEn+]
Como la concentración
total de En es
Ctot = [HEn+] + [En] = 1M
Resolviendo
el sistema, se obtiene:
[HEn+] = 0.24 y [En] = 0.76
M
Respecto a la disolución inicial, ésta contiene 0.04 moles
más de especie protonada. Como éstos se han formado a expensas del
ácido añadido, la cantidad de ácido que admite dicha disolución será
de 40 mmol/litro, es decir 4.0 mmol /100 ml.
|